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Sonderforschungsbereich 699

Strukturelle, physiologische und molekulare Grundlagen der Nierenfunktion

Teilprojekte im Überblick

Projektbereich A: Glomeruläre und tubuläre Funktion

Das fortgeführte Projekt A3 beschäftigte sich mit der Rolle von Kaliumkanälen bei einer genetischen Erkrankung. Das fortgeführte Projekt A4 evaluierte die funktionellen Eigenschaften von Splicevarianten des Na/K/2Cl-Kotransportsystems beim Menschen. Das fortgeführte Projekt A7, welches sich mit der funktionellen Rolle von calciumregulierten Chloridkanälen in der Niere beschäftigte, wurde ausgebaut, nachdem vor kurzem eine neue Familie von calciumregulierten Chloridkanälen (TMEM 16) entdeckt wurde. Projekt A8 wurde unter Analyse der funktionellen Regionen des Polyzystin-2 Proteins fortgeführt. Projekt A9 arbeitete weiter an der Aufklärung der Raumstruktur des Polyzystin-2 Proteins. Analoges gilt für Projekt A10, welches seine Untersuchungen zur Entstehung der interstitiellen Fibrose fortsetzte. Das neu aufgenommene Projekt A11 hat sich mit der funktionellen Analyse einer genetisch bedingten Transportstörung des proximalen Tubulus beschäftigt.

Projektbereich B: Endo- und parakrine Regulatoren der Nierenfunktion

Im Projektbereich B wurde Projekt B1 mit besonderer Betrachtung von PPAR-gamma für die Regulation der Reningenexpression - auch vor dem Hintergrund der Humanpathologie - fortgeführt. Projekt B2 führte seine Untersuchungen zur Entwicklung, Differenzierung und Lokalisation von reninbildenden Zellen unter der besonderen Betrachtung von Wachstumsfaktoren fort. Projekt B3 führte ebenfalls seine Untersuchungen fort und ging dabei auf einen bislang noch wenig beachteten Zusammenhang zwischen der Regulation des Salzhaushaltes und der renalen kompensatorischen Hypertrophie ein. Projekt B5 konzentrierte sich auf die Rolle von Prostazyklin und seiner Rezeptoren während septischen Nierenversagens. Das neu aufgenommene Projekt B6 versuchte die bislang unklaren zellulären Mechanismen der Reninsekretion, als dem Schlüsselfaktor der Regulation des Renin-Angiotensin-Systemes, aufzuklären. Das neue Projekt B7 beschäftigte sich mit der Funktion und Bedeutung neu entdeckter Modulatorproteine von Angiotensin II Rezeptoren. Das neue Projekt B8 analysierte die funktionelle Bedeutung von Renin in der Retina (auch bei Erkrankungen) und untersucht die Interaktion von systemischem und retinalem Renin-Angiotensin-System. Das neue Projekt B9 analysierte auf der Basis der intrarenalen Verteilung von cGMP-abhängigen Protein Kinasen die funktionelle Rolle des cGMP-Signalweges für die reninbildenden Zellen, das Mesangium und das Tubulointerstitium. Das neue Projekt B10 schließlich wandte sich der Frage zu, welche physiologische Rolle Chemokine bei der Nierenentwicklung spielen können.

Zentralprojekt

Das Zentralprojekt Z2 zur Bildgebung wurde weitergeführt und stützte maßgeblich eine Reihe von Teilprojekten (vor allem A7, A8, A11, B2, B6, B8) in der ersten Fortsetzungsperiode. Ab Juli 2009 richtete der SFB699 zudem ein Labor für Gastwissenschaftler ein, welche im Rahmen eines längeren Aufenthaltes eigene Forschungsprojekte bearbeiten möchten. Erster Gast war Prof. Jürgen Schnermann vom NIH aus den USA, der ein Labor für Mikropunktionstechnik aufbaute und in diesem Kooperationsprojekte innerhalb und außerhalb der SFB 699 durchführte.